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金屬粉末中可被氫還原氧含量的測(cè)定 - 卡爾·菲休法

更新日期:2022-01-06   瀏覽量:1409


GB/T 4164-2008/ISO 4491-3:1997 金屬粉末中可被氫還原氧含量的測(cè)定

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明了氧含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))在0.05%~3%的金屬粉末中可被氫還原氧的測(cè)定方法。
本方法適用于非合金化、部分合金化和*合金化的金屬粉末,也適用于碳化物和粘結(jié)金屬的混合物。它不適用于含有潤(rùn)滑劑或者有機(jī)粘結(jié)劑的粉末。
通過(guò)使用專用催化裝置,本方法可以擴(kuò)大到用于測(cè)量含碳的粉末。
ISO 4491 應(yīng)與 ISO 760 和 ISO 4491-1 一同閱讀。

原理
試樣在干燥的氮?dú)饣驓鍤庵杏诘蜏?170°C)干燥。
在給定溫度下于純凈干燥氫氣流中對(duì)試樣加熱。氧化物與氫發(fā)生反應(yīng),所生成的水被甲醇吸收。用卡爾·菲休試劑滴定,通過(guò)視覺(jué)觀察顏色的變化或用雙電極電測(cè)量方法(死停點(diǎn))來(lái)確定終點(diǎn)。
對(duì)于含碳的粉末,由鎳觸媒在380°C將生成的一氧化碳和二氧化碳轉(zhuǎn)化成甲烷和水。

試劑
在分析過(guò)程中,只能用己確認(rèn)的分析純?cè)噭?,所用水為蒸餾水或同等純度的水。
警告: 卡爾·菲休試劑含有4種有毒化合物: 碘、二氧化硫、吡啶和甲醇,要避免直接接觸,特別是避免吸入。意外溢出時(shí),用大量水沖洗。
無(wú)水甲醇。
卡爾·菲休試劑,每毫升溶液相當(dāng)于1mg氧。
用下列任一種方法可以測(cè)定卡爾·菲休試劑的滴定度:
a) 向滴定瓶中加入20mg~30mg 水,精確至0.1mg;
b) 加入100mg~200 mg的磨成粉末并在105°C±5°C下干燥成質(zhì)量穩(wěn)定的酒石酸鈉[合格的材料為理論上含(質(zhì)量分?jǐn)?shù))15.16%的水,相當(dāng)于(質(zhì)量分?jǐn)?shù))13.92%的氧]。精確至0.1mg。
c) 按"步驟"所示方法,取100mg~200mg純的酒石酸鈉,稱重精確至0.1mg,作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,必須在170°C下加熱使其釋放所含結(jié)晶水,隨后滴定所生成之水。
詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程見(jiàn) ISO 760 。
氫氣: 含氧量不超過(guò)0.005%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),露點(diǎn)不大于-45°C。
氮?dú)饣驓鍤? 含氧量不超過(guò)0.005%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),露點(diǎn)不大于-45°C。
干燥劑: 粒狀無(wú)水硅酸鋁鈉,活化硅膠或高氯酸鎂。

儀器
注: 可選用的儀器安裝方法分別見(jiàn)圖1(方法1)和圖2(方法2)。
氫氣源(A),裝有壓力調(diào)節(jié)閥、流量控制閥及流量計(jì)。
凈化器(B),用于凈化氫氣,包括一個(gè)觸媒脫氧器和一個(gè)干燥器。
氮?dú)饣驓鍤庠?C),裝有壓力調(diào)節(jié)閥、流量控制閥及流量計(jì)。
氣體選擇閥(D) 。
氣體干燥裝置(E),包括干燥劑。

圖1.jpg

還原管(E),由氣密性好的石英或耐火材料(如致密的氧化鋁)制成,應(yīng)滿足下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)系列之一:
a) 內(nèi)徑27mm~30mm,長(zhǎng)為400mm的一端封閉的管,另外包括直徑5mm~6mm,長(zhǎng)度分別為60mm~80mm和200mm~240mm的兩根小石英管,如圖3所示。將這種裝置插入干燥爐內(nèi),然后再插入還原爐內(nèi)。
b) 內(nèi)徑約20mm,長(zhǎng)1m,以及有一個(gè)進(jìn)氣口和一個(gè)出氣口的兩端不封閉的管。該管應(yīng)一直
插人在這兩個(gè)爐內(nèi)。
爐子(G),其一用于標(biāo)準(zhǔn)樣品脫水,另一用于氧的還原,利用溫度控制系統(tǒng),能使放置舟的的部位的溫度保持在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)。
舟(H),舟的材質(zhì)最好是高氧化鋁陶瓷,并帶有拋光表面,大小應(yīng)以試樣裝填量不超過(guò)其一半為宜,在使用前必須于900°C~1100°C的氫氣中焙燒至少1h,使用前儲(chǔ)存在干燥器中。
觸媒轉(zhuǎn)化裝置(I),由裝鎳觸媒的玻璃管和帶有能使玻璃管內(nèi)保持380°C的控制系統(tǒng)的爐子組成。該觸媒應(yīng)置于氫氣中。
直通管(J),當(dāng)不需觸媒轉(zhuǎn)化裝置時(shí)使用,其功能是使空氣無(wú)法接觸鎳觸媒。
滴定瓶(K),容量200mL~300mL,裝有磁力攪拌器或類似裝置,如果使用的是電子自動(dòng)檢測(cè)終點(diǎn)方法,還應(yīng)裝有兩個(gè)鉑金電極。
終點(diǎn)檢定儀(L),用于電子自動(dòng)檢測(cè)的情形(見(jiàn)圖4)。
滴定管(M),容量為25mL,刻度精確到0.05mL,裝有"干燥劑"規(guī)定中的任一種干燥劑的防護(hù)管,以防止大氣中的水分。

圖3.jpg

試樣
粉末應(yīng)當(dāng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下測(cè)試。

步驟
試料
稱重,按預(yù)計(jì)的可被氫還原氧含量稱取試料量于表1,精確至0.1mg。
表1.jpg

試驗(yàn)條件
使用的還原溫度見(jiàn)表2。
在下列溫度下的還原時(shí)間約20min,對(duì)每一種儀器和每一種粉末,使其*還原的最佳保溫時(shí)間應(yīng)由試驗(yàn)確定。

表2續(xù).jpg

儀器設(shè)備
將儀器按圖1所示方法1或圖2所示方法2布置。將還原爐溫度調(diào)至還原溫度。按方法1布置時(shí),還應(yīng)將還原管放至爐外。
用卡爾·菲休試劑沖洗滴定管以確保不存在能改變?cè)噭┑味ǘ鹊乃郑懦龥_洗液,在滴定管中放入卡爾·菲休試劑。
將甲醇加入滴定瓶,小心調(diào)整液面,液面在進(jìn)氣口以上(如用電極,液面應(yīng)在電極以上)。起動(dòng)磁力攪拌器,用卡爾·菲休試劑滴定至可見(jiàn)終點(diǎn),以中和甲醇中的微量水。
如使用電測(cè)終點(diǎn)檢測(cè)(見(jiàn)圖4),接通電測(cè)終點(diǎn)檢定儀的開(kāi)關(guān)S,使電極短路,并調(diào)節(jié)可變電阻器R,使微安計(jì)N上通過(guò)120μA電流,斷開(kāi)開(kāi)關(guān)S。
對(duì)于兩種方法,都要將氮?dú)饬髁空{(diào)節(jié)到至少30L/h,通10min。利用氣體選擇閥將氮?dú)鈸Q成氫氣,重新調(diào)節(jié)流量至少25L/h。
按方法1操作時(shí),需將還原管插入還原爐中,放置10min。將氣流由氫氣改回氮?dú)狻3槌鲞€原管并冷卻至室溫。
再一次滴定甲醇至可見(jiàn)終點(diǎn)。
用規(guī)定的空白試驗(yàn)檢查儀器的狀態(tài)和氣密性。
警告: 當(dāng)管子還是熱的時(shí)候,除非已改回通氮?dú)?,否則不要停止通氫氣。
空白試驗(yàn)
空白試驗(yàn)是使用一個(gè)空舟,按試驗(yàn)部分規(guī)定的程序進(jìn)行每一步試驗(yàn)。
注: 處于良好狀態(tài)的儀器在20min的加熱周期中的空白試驗(yàn),產(chǎn)生的氧約1mg,如結(jié)果較高或得到不同結(jié)果,則應(yīng)檢查儀器是否漏氣。
測(cè)定
如有必要消除碳的影響,使用上述兩種方法,都需要先將觸媒轉(zhuǎn)換器預(yù)加熱至380°C±10°C進(jìn)入工作狀態(tài),在放入舟前打開(kāi)轉(zhuǎn)換裝置。
在測(cè)定結(jié)束時(shí),應(yīng)在氫氣轉(zhuǎn)換氮?dú)庵?,確保觸媒轉(zhuǎn)換器處在直通部位。
注: 如需要知道試祥中的水分,可以通過(guò)在干燥過(guò)程中消耗的卡爾·菲休試劑的體積來(lái)計(jì)算。
方法1: 終端密封還原管
打開(kāi)還原管,將裝有已稱量過(guò)被測(cè)樣品的舟放人其中,關(guān)閉管道,用干燥氮?dú)庖宰钌?0L/h的流速?zèng)_洗,以排除試樣帶入的空氣。如過(guò)去尚未確定沖洗時(shí)間,可允許10min。
將甲醇滴定到可見(jiàn)終點(diǎn),調(diào)整氮?dú)饬鳛?5L/h,并將管子插入溫度為170°C±10°C的爐中。干燥結(jié)束時(shí),用目測(cè)或電測(cè)終點(diǎn)檢定儀將甲醇滴定到終點(diǎn)。如果用電測(cè)終點(diǎn),則應(yīng)預(yù)先調(diào)節(jié)檢定儀。記錄滴定管中卡爾·菲休試劑的體積和干燥時(shí)間。利用氣體選擇閥,將氣體由氮?dú)鈸Q成氫氣,調(diào)整流速至25L/h,并將管子插入保溫在還原溫度的還原爐中,還原結(jié)束時(shí),以上述同樣的終點(diǎn)測(cè)定法將甲醇滴定至終點(diǎn)。讀出并記錄滴定體積V1,并記錄時(shí)間,利用氣體選擇閥,將氣流由氫氣換成氮?dú)?,把管子從爐中拔出,將管子冷卻至室溫,如需要可用吹風(fēng)機(jī)冷卻,打開(kāi)管子取出舟。
方法2: 終端開(kāi)口還原管
應(yīng)保證爐溫設(shè)置正確,用干燥氮?dú)鉀_洗,然后打開(kāi)還原管,將含有試料的舟放入,用不銹鋼鉤將舟推入干燥區(qū),用氣密塞將管塞嚴(yán)。在干燥過(guò)程結(jié)束時(shí),用卡爾·菲休試劑滴定甲醇。
將氮?dú)廪D(zhuǎn)成氫氣,將舟推入還原爐的高溫區(qū),在還原過(guò)程結(jié)束時(shí),用卡爾·菲休試劑滴定,記錄所消耗試劑體積V1。
將氫氣轉(zhuǎn)成氮?dú)?,將舟移入低溫區(qū),1min后將其從管內(nèi)取出。
同樣的檢測(cè)至少進(jìn)行兩次。

試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算和表示
可被氫還原氧的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)O還原表示,由式(1)計(jì)算:
式1.jpg
式中:
V1一一用于滴定試料的卡爾·菲休試劑體積,單位為毫升(mL);
V2一一用于空白試驗(yàn)的卡爾·菲休試劑體積,單位為毫升(mL);
m一一試料的質(zhì)量,單位為毫克(mg);
n 一一卡爾·菲休試劑對(duì)氧的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL)。
試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算和表示見(jiàn)表3。
表3.jpg


京都電子KEM 卡爾·菲休水分測(cè)定儀 MKV-710S
京都電子KEM 還原管高溫加熱爐 ADP-512

mkv710s.png   

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